Le 16 mars dernier marquait la Journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide, une maladie rare dont la chanteuse Céline Dion souffre depuis plusieurs années. Sur son compte Instagram, l’interprète a partagé une vidéo émouvante dans laquelle elle parle de sa vision de cette maladie et de la manière dont elle vit au quotidien avec ce syndrome. Son objectif est de sensibiliser les personnes touchées de près ou de loin par cette condition.
• À lire aussi: Claudette Dion révèle que la Fondation Maman Dion est en péril financier
• À lire aussi: Pierre-François Legendre exauce un souhait de Céline Dion à Dubaï
• À lire aussi: Céline Dion partage une rare photo de famille et ses garçons ont bien grandi
• À lire aussi: Incendies de Los Angeles: Céline Dion se mobilise pour les sinistrés
Avec une résilience touchante, la chanteuse québécoise aborde sans tabou les complexités de ce syndrome méconnu.
Voici la publication de Céline Dion:
«Aujourd’hui, c’est la Journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide. Je veux prendre un moment pour mettre en lumière le syndrome de la personne raide (SPR). Comme beaucoup d’entre vous le savent, j’ai moi-même été confrontée à cette maladie rare.
Je veux vous rappeler: peu importe les défis ou les conditions auxquels vous êtes confrontés, vous n’êtes pas seuls. Gardez espoir, car il vous guidera à travers les moments les plus difficiles.» – Céline xx…
L’année dernière, la Fondation Céline Dion a annoncé un don de 2 millions de dollars pour établir la Chaire dotée de la Fondation Céline Dion en neurologie auto-immune du campus médical Anschutz de l’Université du Colorado, avec la Dre Amanda Piquet comme titulaire inaugurale de la chaire. Céline a récemment discuté avec la Dre Piquet, partageant détermination et espoir en vue d’une cure.
• À lire aussi: Voici ce que Céline Dion souhaite à ses fans pour 2025
À VOIR AUSSI:
Discover more from
Subscribe to get the latest posts sent to your email.
Be the first to comment